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精油代加工中一般产品备案流程

发布时间:2017-03-09 09:47 发布者:欧兰化妆品厂

 目前,对于想做精油的投资者来说,在与精油代加工厂家进行合作的时候,精油的备案流程成为这些投资者提问最多的问题之一,尤其是刚入行的精油创业者,因为从这些流程中不但能看出厂家的专业性和可靠性,还能有助于客户对该行业有更深入的了解,对双方都有这良好的促进作用,从而达到双赢状态。今天就由欧兰给大家讲解一下一般常规产品(非进口、非特殊用途精油)的备案流程和需要准备的资料。

 

   精油备案流程

国产非特殊用途精油备案登记凭证备案要求:

  1、省内依法取得《卫生许可证》的企业所生产的非特殊用途精油均应申请备案国产非特殊用途精油备案登记凭证;

  2、生产企业为产品质量、安全性及其声称作用的第一责任人,并为其提交的备案资料和样品的真实性负责,承担相应的法律责任。省食品药品监督管理局不对备案产品卫生安全性进行技术审核。“备案凭证”不作为对产品卫生质量的认可,企业不得以备案凭证编号作为宣传的内容;

  3、改变产品配方、产品标签标识的,应按新产品进行备案;

  4、同一销售套装含有多个产品且具有产品名称,各产品分别备案。同一产品有多个产品规格、型号的,应分别进行备案国产非特殊用途精油备案登记凭证;

  5、委托加工产品由委托生产企业办理备案;

  6、不可拆分的同一销售包装含有多个产品,且只有一个产品名称,可以按照一个产品备案;

  7、申请备案的产品规格、型号、配方和生产工艺等相同,但产品标签标示的商标或产品名称不同,应按不同产品分别备案。

申请国产非特殊用途精油备案的,应提交下列资料:

  1、国产非特殊用途精油备案申请表;

  2、产品名称命名依据;

  3、产品配方(不包括含量,限用物质除外);

  4、产品生产工艺简述和简图;

  5、产品生产设备清单;

  6、产品质量安全控制要求;

  7、非特殊精油备案产品设计包装(含产品标签、产品说明书);

  8、经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构(以下称检验机构)出具的检验报告及相关资料;

  9、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;

  10、生产企业卫生许可证复印件;

  11、其他受托方的卫生许可证复印件(如有委托生产的);

  12、委托生产协议复印件(如有委托生产的);

  13、可能有助于备案的其他资料。

以上只是常规产品的备案流程,进口产品和特殊化妆品流程不太一样,以后我们再专题讲述。

品牌客户在和精油代加工厂合作的过程中,其实了解其中的过程,并给这些厂家提供需要提供的证件即可,剩下的他们都会帮你寻找备案的代理公司,而我们欧兰精油厂家聘请多位专业的法务专员负责备案,省去你很多精力和时间,这也是精油代加工优势之一,就是为你节约一切力量和资金。让你集中精力做好管理和销售。


 
 
 

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